FDA wil vijf gevaarlijke geneesmiddelen van de markt

De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) plaatst levensgrote vraagtekens bij de veiligheid van vijf frequent gebruikte geneesmiddelen. In het Amerikaanse Congres liet adjunct-directeur van het FDA David Graham verstaan dat het gebruik van de geneesmiddelen Crestor, Meridia, Accutane, Bextra en Serevent grote risico's inhoudt. De FDA pleit ervoor de middelen aan strenge controles te onderwerpen of, beter nog, van de markt te halen. De vijf geneesmiddelen die ook in België op de markt zijn, zouden het risico op hartinfarcten verhogen. Eerder werd de ontstekingsremmer Vioxx al van de markt gehaald, nadat ook daarbij een verhoging van het risico op hartaanvallen werd vastgesteld. Die gegevens, zo bleek achteraf, waren al in 2002 bekend, maar ze werden systematisch door de producent achtergehouden om de verkoop niet in het gedrang te brengen.

De uitspraak van David Graham is op zijn minst opvallend. De FDA is wereldwijd bepalend in het debat over de veiligheid van geneesmiddelen. Een beslissing van de FDA heeft doorgaans verregaande implicaties voor andere landen, inclusief België. Of er in ons land maatregelen genomen zullen worden is nog geen uitgemaakte zaak. Voor de FDA is het dat wel: het middel tegen obesitas Meridia (Abott, in België onder de naam Reductil), de cholesterolverlager Crestor (AstraZeneca), het acnemiddel Accutane (Roche, in België onder de naam Roaccutane), de ontstekingsremmer Bextra (Pfizer, van hetzelfde type als het van de markt gehaalde Vioxx) en het astmamiddel Serevent (GlaxoSmithKline) zouden van de markt moeten worden gehaald. Vooral Crestor, Serevent en Roaccutane worden frequent tot zeer frequent voorgeschreven in ons land. (ToC)

Crestor, Serevent, Roaccutane, Bextra en Reductil ook in België op de markt