Woensdag 12/08/2020

FDA geeft groen licht voor nieuwe Belgische aidsremmer

Het Mechelse bedrijf Tibotec heeft van het Amerikaanse geneesmiddelenagentschap, de Food and Drug Administration (FDA), via een versnelde procedure toestemming gekregen om zijn nieuwe anti-hiv-medicijn te commercialiseren in de Verenigde Staten. Dat heeft het dochterbedrijf van Johnson & Johnson gemeld. De ontwikkeling van de aidsremmer TMC 114 gebeurde grotendeels in België.

De Belg Paul Stoffels, die net een toppositie bij de Amerikaanse farmagigant Johnson & Johnson kreeg (zie DM 24/6), is één van de vaders van TMC 114. Het product dat op de markt komt onder de naam Prezista gooide bij klinische onderzoeken hoge ogen. Bij multiresistente aidspatiënten die op geen enkel bekend middel meer reageerden, gaf het product nog wel erg goed resultaten. Het medicijn is dan ook bedoeld voor patiënten zonder uitkomst. De FDA gaf zijn toestemming vrijdag via een versnelde procedure, wat niet vaak voorkomt, aldus een woordvoerder van Tibotec.

(Belga / NC)

Meer over

Nu belangrijker dan ooit: steun kwaliteitsjournalistiek.

Neem een abonnement op De Morgen


Op alle artikelen, foto's en video's op demorgen.be rust auteursrecht. Deeplinken kan, maar dan zonder dat onze content in een nieuw frame op uw website verschijnt. Graag enkel de titel van onze website en de titel van het artikel vermelden in de link. Indien u teksten, foto's of video's op een andere manier wenst over te nemen, mail dan naar info@demorgen.be.
DPG Media nv – Mediaplein 1, 2018 Antwerpen – RPR Antwerpen nr. 0432.306.234