Kindermedicatie ziekte van Duchenne niet in België verkrijgbaar

Tientallen ouders van kinderen die lijden aan de ziekte van Duchenne, een ernstige spierziekte, moeten de noodzakelijke pillen voor hun kinderen in het buitenland gaan halen. De geneesmiddelen worden door hun specialist voorgeschreven maar worden in België niet verkocht omdat de markt te klein is, hoewel ze geregistreerd zijn. Dat schrijft het vakblad De Apotheker.

Als de ouders de pillen in Duitsland (of een ander land waar het middel wel geregistreerd en gecommercialiseerd is) gaan kopen, dan kunnen ze een beroep doen op het Bijzonder Solidariteitsfonds (BSF) om een deel van de kosten van het Riziv terug te krijgen.

Drie keer zo duur
Als hun (ziekenhuis)apotheker voor hen de pillen bestelt in het buitenland, dan krijgt de patiënt echter niets terugbetaald want een Belgische apotheker mag niet invoeren uit het buitenland als het middel in België geregistreerd staat, ook als het niet gecommercialiseerd is. Bovendien kosten de pillen dan tot drie keer zo veel als wanneer ze in het buitenland worden aangekocht.

Concreet gaat het voor de ziekte van Duchenne om het middel Calcort. Het enige alternatief voor de kinderen die aan de ziekte lijden, is een geneesmiddel waardoor ze verdikken, wat zeer nefast is voor hen. (belga/sps)