Sandra Massart, het meisje dat aan een zeldzame stofwisselingsziekte lijdt, krijgt geen medicijn. Haar vader zamelde een miljoen euro in om een experimenteel geneesmiddel te kopen, maar het farmaceutisch bedrijf Shire mag en kan het niet leveren omdat het medicijn nog altijd in de testfase zit.
William Massart baseerde zich voor dat bedrag op een offerte die Zymenex, de firma die het geneesmiddel oorspronkelijk ontwikkelde, hem gestuurd zou hebben. Het Deense bedrijf ging failliet en verkocht de ontdekking vorig jaar door aan farmareus Shire. (belga/vsv)

© De Persgroep Digital - Alle rechten voorbehouden.
Lees de gebruiksvoorwaarden.
Volg het nieuws op onze zustersite in Nederland www.volkskrant.nl.