Patiënt kan nu zelf bijwerkingen medicatie melden

Elke patiënt die na inname van een geneesmiddel een of meerdere bijwerkingen ondervindt die niet in de bijsluiter staan, kan dat sinds 1 september rechtstreeks melden aan het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten (FAGG).

De fiches op de website van het FAGG om bijwerkingen, ongewenste voorvallen en/of incidenten te melden, waren tot voor kort alleen toegankelijk voor artsen, apothekers en tandartsen. Een Europese reglementering over geneesmiddelenbewaking bepaalt echter dat ook patiënten zelf toegang moeten hebben tot die fiches.

Meldingen van bijwerkingen zijn volgens een geneesheer wel zeldzaam. De lijst met bijwerkingen in een bijsluiter is over het algemeen heel lang en geneesmiddelen worden vooraf ook uitgebreid getest. Maar tussen de klinische tests van een geneesmiddel en het gebruik in het dagelijkse leven door duizenden personen op lange termijn kan er wel een verschil zijn en kunnen zich extra bijwerkingen manifesteren, aldus het FAGG.