Behandeling voor zeldzame ernstige bloedvatenziekte ontdekt

Onderzoekers van de Gentse universiteit hebben samen met Parijse wetenschappers een behandeling ontdekt voor de zeldzame maar ernstige bloedvatenziekte vasculair Ehlers Danlos Syndroom (vEDS). De resultaten bieden ook therapeutische perspectieven voor spataders of hartaderbreuken.

"Vasculair Ehlers Danlos Syndroom (vEDS) is een erfelijke collageenziekte die gekenmerkt wordt door een uitgesproken fragiliteit van de bloedvaten en de inwendige organen, zoals darmen en baarmoeder. De patiënten lopen een hoog risico op levensbedreigende vaatscheuren, vaak vanaf de leeftijd van twintig jaar en zijn moeilijk te behandelen", aldus dr. Julie De Backer, kliniekhoofd van het UZ Gent. In België gaat het naar schatting om dertig patiënten, met een gemiddelde levensverwachting van 42 jaar.
 
Bloeddrukverlagende producten
Er was tot nu toe geen medicatie bekend om het probleem te behandelen. Daar kwam verandering in toen het Gents-Parijse team onderzocht of het bloeddrukverlagende product celiprolol in staat is om de fatale complicaties ter hoogte van de bloedvaten en inwendige weefsels te voorkomen.

Dat bleek het geval. Het aantal levensbedreigende bloedingen werd drie keer lager bij patiënten die met het medicijn werden behandeld.

Ook personen die lijden aan spataders of hartaderbreuken kunnen geholpen worden met de behandeling.

Het Frans/Belgische onderzoek werd mee ondersteund door het Centrum voor Vloeistofdynamica van de Gentse universiteit. De resultaten werden gepubliceerd in het vakblad The Lancet. (belga/edp)